CDC: Nemocnice plnia očkovaní. Dáta hovoria jasne – čím viac dávok vakcín, tým väčšie poškodenie imunity

Napriek tomu z obehu ich nestiahneme. Asi tak znejú najnovšie závery. Nie “hoaxerov” a “dezolátov.” Ale amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC). Fakty a štatistiky nepustia. Ale ani biznis a peniaze. A tak teda vieme, že experimentálne vakcíny škodia, nútene to už aj priznáme. Ale pokračujeme, “nezastavovat, máme zpoždění .” Áno, nie je to […]

Continue ReadingCDC: Nemocnice plnia očkovaní. Dáta hovoria jasne – čím viac dávok vakcín, tým väčšie poškodenie imunity

Európska agentúra pre lieky oficiálne ukončila éru COVIDu. Stále ho však považuje za hrozbu

Ochorenie COVID-19 zostáva hrozbou, aj keď už nepredstavuje celosvetový stav núdze. Uviedla to v utorok vo svojom poslednom brífingu o pandémii covidu Európska agentúra pre lieky (EMA), informuje TASR s odvolaním sa na agentúry AFP a DPA. EMA oznámila, že pravidelné brífingy o covide po takmer troch rokoch zastavuje. Bude však pokračovať vo svojej práci […]

Continue ReadingEurópska agentúra pre lieky oficiálne ukončila éru COVIDu. Stále ho však považuje za hrozbu

Do pozornosti sa “tlačí” ďalšia vakcína proti covidu. EMA prijala žiadosť o jej podmienečnú registráciu 

Európska agentúra pre lieky (EMA) začala hodnotenie žiadosti o podmienečnú registráciu vakcíny Skycovion, ktorá má slúžiť na prevenciu infekcie koronavírusom. TASR o tom informuje na základe vyhlásenia zverejneného na webovej stránke EMA. Žiadateľ, spoločnosť SK Chemicals GmbH, predložil údaje o schopnosti vakcíny produkovať protilátky proti pôvodnému kmeňu vírusu SARS-CoV-2, ktorý spôsobuje ochorenie COVID-19. Spoločnosť tiež […]

Continue ReadingDo pozornosti sa “tlačí” ďalšia vakcína proti covidu. EMA prijala žiadosť o jej podmienečnú registráciu 

Boj s opičími kiahňami môže začať! Schválili predaj vakcíny

Dánska biotechnologická spoločnosť Bavarian Nordic oznámila v pondelok, že Európska komisia (EK) povolila, aby jej vakcína Imvanex mohla byť predávaná ako liečivo proti opičím kiahňam. EK tak spravila na základe odporúčania Európskej agentúry pre lieky (EMA) z minulého týždňa. “Dostupnosť schválenej vakcíny môže výrazným spôsobom zlepšiť pripravenosť krajín v boji proti novým ochoreniam,” uviedol riaditeľ […]

Continue ReadingBoj s opičími kiahňami môže začať! Schválili predaj vakcíny

EMA odporučila: Použite vakcíny proti pravým kiahňam aj na ochranu pred opičími

Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila v piatok schválenie použitia vakcíny Imvanex proti pravým kiahňam aj v boji proti opičím kiahňam. TASR správu prevzala z agentúry AFP. Rozšírenie použitia očkovacej látky Imvanex aj na “ochranu dospelých ľudí pred opičími kiahňami” odporučil Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP), ktorý vakcínu za týmto účelom posudzoval […]

Continue ReadingEMA odporučila: Použite vakcíny proti pravým kiahňam aj na ochranu pred opičími

EMA upozornila: Vakcín proti opičím kiahňam je zatiaľ nedostatok

Európska lieková agentúra (EMA) rokuje s biotechnologickou spoločnosťou Bavarian Nordic, ktorá vyrába vakcíny proti pravým kiahňam, aby použitie svojej očkovacej látky Imvanex rozšírila aj na opičie kiahne. Vo štvrtok to uviedol predstaviteľ EMA pre vakcinačné stratégie Marco Cavaleri, informuje TASR na základe správy agentúry AFP. Cavaleri povedal, že EMA chce z preventívnych dôvodov zabezpečiť, aby […]

Continue ReadingEMA upozornila: Vakcín proti opičím kiahňam je zatiaľ nedostatok

Bude potrebná plošne aj štvrtá dávka vakcíny? ŠÚKL: O tom je predčasné uvažovať!

O podávaní štvrtej dávky mRNA vakcín (Comirnaty alebo Spikevax) na prevenciu COVID-19 všeobecnej populácii je predčasné uvažovať. Štvrtá dávka však môže byť podaná dospelým vo veku 80 a viac rokov. Ide o závery Európskeho centra pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) a Európskej liekovej agentúry (EMA). Informoval o tom Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) […]

Continue ReadingBude potrebná plošne aj štvrtá dávka vakcíny? ŠÚKL: O tom je predčasné uvažovať!

EMA odporučila podmienečnú registráciu proticovidového lieku Paxlovid od Pfizeru

Výbor Európskej liekovej agentúry (EMA) pre lieky na humánne použitie vo štvrtok odporučil podmienečnú registráciu lieku Paxlovid (PF 07321332/ritonavir) na liečbu ochorenia COVID-19. Liek vyrába spoločnosť Pfizer, uvádza EMA na svojej webovej stránke. Výbor doplnil, že liek je určený pre dospelých, ktorých stav si nevyžaduje liečbu doplnkovým kyslíkom a u ktorých existuje riziko závažného priebehu […]

Continue ReadingEMA odporučila podmienečnú registráciu proticovidového lieku Paxlovid od Pfizeru

Cigániková nedá dopustiť na Sabaku! Vyjadrila mu veľký obdiv a rešpekt, zdieľala rozhovor s lekárom

Jana Bittó Cigániková je azda jednou z najväčších podporovateľov očkovania proti covidu medzi našimi politikmi. Koaličná poslankyňa z SaS vždy vystupuje takpovediac v prvej línii medzi tými, ktorí dookola zdôrazňujú, že vakcíny sú jedinou cestou z pandémie nového koronavírusu. Treba pripomenúť aj fakt, že sa politička snaží ísť občanom príkladom. Okrem toho, že sama očkovania […]

Continue ReadingCigániková nedá dopustiť na Sabaku! Vyjadrila mu veľký obdiv a rešpekt, zdieľala rozhovor s lekárom

Nicholsonová je presvedčená, že EMA bude po novom pracovať nezávislejšie. Reagujú aj ďalší europoslanci

Doterajšie skúsenosti poukazujú na to, že je nevyhnutné, aby Európska agentúra pre lieky (EMA) bola vybavená vhodným inštitucionálnym rámcom na riešenie mimoriadnych situácií a to bez improvizácií, s jasným mandátom a so zabezpečením právneho rámca. Uviedla to slovenská europoslankyňa Lucia Ďuriš Nicholsonová, ktorej vyjadrenie sprostredkovalo tlačové stredisko Európskeho parlamentu (EP). EP vo štvrtok 20. januára […]

Continue ReadingNicholsonová je presvedčená, že EMA bude po novom pracovať nezávislejšie. Reagujú aj ďalší europoslanci